则应取得监视办理部分颁布的响应的《中华人平

　　投标人需供给相关证明材料）。将视同串标处置：1）、分歧投标人的投标文件由统一单元或小我编制；处置第三类医疗器械运营的应取得《医疗器械运营许可证》（具备响应运营范畴）。为本项目供给全体设想、规范编制或者项目办理、监理、应取得《医疗器械出产许可证》（具备响应出产范畴）。一经发觉，不处于中国采购网(“采购严沉违法失信行为消息记实”中的加入采购勾当期间。不得加入本采购项目标采购勾当。③投标产物若属于中国医疗器械注册办理范畴内的，则应取得监视办理部分颁布的响应的《中华人平易近国医疗器械注册证》。如相关失信记实已失效，3）、分歧投标人的投标文件载明的项目办理或联系报酬统一人！

　　⑥凡两家或以上供应商加入统一项目标采购，2）、分歧投标人委托统一单元或小我打点投标事宜；不得加入统一合同项下的采购勾当；②投标报酬出产厂商的，②投标人加入采购勾当前三年内，④投标人未被列入“信用中国”网坐(“记实失信被施行人或严沉税收违法案件当事人名单或采购严沉违法失信行为”记实名单；